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【康寧LRS案例】無(wú)“光敏劑”,如何在連續(xù)流中實(shí)現(xiàn)光化學(xué)反應(yīng)?

更新時(shí)間:2024-03-13      點(diǎn)擊次數(shù):2620

研究背景

綠色化學(xué)的角度來(lái)看,可見(jiàn)光光化學(xué)特別有吸引力,因?yàn)樗軌蛟诜浅睾偷臈l件下進(jìn)行各種化學(xué)轉(zhuǎn)化。由于大多數(shù)有機(jī)化合物不吸收可見(jiàn)光,驅(qū)動(dòng)這類(lèi)反應(yīng)的主要方法是使用光催化劑(也稱(chēng)為“光敏劑”)。在一個(gè)或多個(gè)光子激發(fā)時(shí),將電子或能量轉(zhuǎn)移到給定的底物上。

法國(guó)國(guó)立科學(xué)技術(shù)與管理學(xué)院(CNAM)分子化學(xué)團(tuán)隊(duì)與康寧反應(yīng)器技術(shù)法國(guó)團(tuán)隊(duì)合作, 使用康寧LRS(Lab Reactor System)光化學(xué)反應(yīng)器一年內(nèi)成功發(fā)表兩篇光化學(xué)研究成果。今天,小編就帶大家解讀:無(wú)“光敏劑”,如何在連續(xù)流中實(shí)現(xiàn)光化學(xué)反應(yīng)?

 

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胡桃酮是一種λmax=420nm的有色化合物,研究者想證實(shí)它能否在光吸收方面與常用的藍(lán)光光催化劑競(jìng)爭(zhēng),如四甲基卟啉(TMPyP)(λmax=420nm)。并通過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證其是否可以作為可見(jiàn)光光催化劑,使分子氧敏化以產(chǎn)生單線態(tài)氧。

 

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首先,作者研究了胡桃酮對(duì)單線態(tài)氧“自敏化”和催化其自身形成的能力,測(cè)試了胡桃酮作為光催化劑,并將其活性與常用的商業(yè)光催化劑進(jìn)行了比較。

研究實(shí)驗(yàn)是在夾套間歇式反應(yīng)器中進(jìn)行的,該反應(yīng)器在20°C的固定溫度和0.01M的CH3CN濃度下,在連續(xù)氧氣鼓泡下運(yùn)行4小時(shí),催化劑負(fù)載量為0.16mol%。

 

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表1 1,5-DHN在光催化劑和非光催化劑作用下的光氧化反應(yīng)

 

在無(wú)其它催化劑存在,藍(lán)光照射條件下以82%的分離產(chǎn)率獲得了胡桃酮(表1,Entry 4)。這個(gè)產(chǎn)率超過(guò)了使用“外部光催化劑”獲得的所有產(chǎn)率。這一結(jié)果出乎意料,因?yàn)?,5-DHN在可見(jiàn)光范圍內(nèi)的吸光度接近零。

 

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接下來(lái),作者分別研究了無(wú)光催化劑,400nm和460nm以及在亞甲基藍(lán)MB催化劑(0.01M in CH3CN)630nm三個(gè)條件對(duì)其他1-萘酚衍生物的催化效果。

 

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圖1. 1-萘酚衍生物轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的1,4-萘醌

 

在亞甲基藍(lán)催化,630nm光照下,底物均可完全轉(zhuǎn)化,并以良好的分離產(chǎn)率得到的萘醌(62−84%)。

其它的無(wú)催化劑的反應(yīng)條件中,只有底物1,3-DHN和1,5-DHN在460 nm的藍(lán)光照射下得到了85%和82%的高收率,且高于在紅光照射(630nm)下用亞甲基藍(lán)作為光催化劑獲得的收率。


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作者研究并假設(shè)了該自催化的反應(yīng)機(jī)理,認(rèn)為其引發(fā)依賴于1,5-DHN的自氧化,并產(chǎn)生自由基,自由基本身可以在低聚物的形成中產(chǎn)生,或者反應(yīng)成為烯丙基氫過(guò)氧化物中間體以生成胡桃酮(紅色虛線箭頭,可能性低,因?yàn)樵跊](méi)有光的情況下沒(méi)有觀察到胡桃醌)。

 

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圖2. 自催化的反應(yīng)機(jī)理

 

作者假設(shè)低聚物可以在可見(jiàn)光下產(chǎn)生單線態(tài)氧,反過(guò)來(lái)又可以按照“經(jīng)典途徑”(通過(guò)4+2或順序添加單線態(tài)氧)從1,5-DHN開(kāi)始產(chǎn)生胡桃酮。胡桃酮能夠維持單線態(tài)氧的生成,從而光催化其自身的產(chǎn)生。此外,烯丙基氫過(guò)氧化物中間體也可以產(chǎn)生低聚物(藍(lán)色虛線箭頭)。

 

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作者將這一研究結(jié)果應(yīng)用到β-香茅醇的光催化氧化上,并研究了反應(yīng)轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系。首先對(duì)比了在1mol%胡桃酮、1,5-DHN和TMPyP三種光催化劑下的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

進(jìn)而研究了不同濃度的胡桃酮和底物濃度下的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),在31W的光照功率下,1mol%的胡桃酮,0.01M的底物在30min內(nèi)即可轉(zhuǎn)化完全,在12W的光照功率下,反應(yīng)速率明顯變慢。

 

 

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圖3  β-香茅醇轉(zhuǎn)化率的GC-MS比較

 

 

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作者進(jìn)而拓展了底物的范圍,在460nm,31W的照射功率,0.5mol%的胡桃酮條件下對(duì)β-蒎烯,糠醛和二氫青蒿素進(jìn)行光催化氧氣氧化研究,研究結(jié)果見(jiàn)下圖。

 

 

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圖4. 底物拓展

 

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作者已經(jīng)證明與傳統(tǒng)的光催化劑相比,胡桃酮可以在不同的溶劑中作為一種有效的光催化劑應(yīng)用于各種底物,而不會(huì)形成明顯的新副產(chǎn)物。

接著,作者研究了在連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器中,β-香茅醇在CH3CN光氧化中的轉(zhuǎn)化。

 

 

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圖5. 康寧LRS 光化學(xué)反應(yīng)器

 

所有連續(xù)流動(dòng)實(shí)驗(yàn)均在康寧LRS光化學(xué)反應(yīng)器中進(jìn)行。

  • 康寧透明玻璃的“心”型模塊組成的連續(xù)流光反應(yīng)器,光源LED(405nm)照射;

  • 自動(dòng)進(jìn)料泵和質(zhì)量流量控制器(MFC);

  • 反應(yīng)器的下游連接到背壓調(diào)節(jié)閥,使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中保持13−14 Bar的恒定壓力;

  • 物料β-香茅醇(0.02M)和胡桃酮(0.5mol%)的液體溶液,以及來(lái)自壓力罐中的純氧氣。

 

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表2. 405nm使用胡桃酮獲得的轉(zhuǎn)化率

 

從試驗(yàn)數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn),對(duì)于1 mL·min−1和2 mL·min−1的固定有機(jī)物流速,氧氣流速對(duì)總轉(zhuǎn)化率幾乎沒(méi)有影響,在相同的試驗(yàn)條件下,分別獲得了77−78%和48−53%的相同轉(zhuǎn)化率。

此外,作者發(fā)現(xiàn),與475 nm的波長(zhǎng)相比,405 nm的波長(zhǎng)產(chǎn)生了更高的轉(zhuǎn)化率,并且根據(jù)UV−vis吸收光譜,光催化劑顯示出非常高的穩(wěn)定性,沒(méi)有明顯的失活,與進(jìn)料溶液相比,在反應(yīng)器出口的每個(gè)收集的樣品中測(cè)量到相同的吸收(對(duì)應(yīng)于不同的停留時(shí)間)。在這些流動(dòng)條件下獲得的最高時(shí)空產(chǎn)率為53.5 g·h−1·L−1,比相應(yīng)的間歇工藝高出23倍。

 

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