非酶促磷酸化：POCl₃作為磷酸化試劑，在流動條件下從頭合成核苷酸和脫氧核苷酸，反應時間從數小時縮短至30分鐘內，且無需低溫。

Michaelis-Arbuzov反應：雖然經典，但流動應用不多。微波輔助流動技術用于鹵代烷基膦酸酯的合成，產量可達250g。無溶劑條件下，碘代物作為烷基化試劑，反應時間從數十分鐘到數小時不等，轉化率高。

重排反應：[2,3]-σ遷移重排結合后續環化，在流動條件下安全高效地合成了吡咯并[1,2-α]喹啉類化合物。

酸催化的α-二羰基化合物與三烷基亞磷酸酯反應，通過Phospha-Brook重排，在極短停留時間（數秒）內得到α-膦酰氧基酮，并利用緊湊型反應模塊(CRP)實現克級/小時的生產。

Aza-Pudovik和Kabachnik-Fields反應：用于合成α-氨基膦酸酯。早期微反應器工作、VFDs介導的亞胺合成與Aza-Pudovik串聯反應、以及微波輔助流動的Kabachnik-Fields三組分反應均有報道，后者對芳香胺效果好，脂肪胺則需先制備亞胺再進行Aza-Pudovik反應。

卡賓插入：流動條件下原位生成不穩定的重氮酯，并立即用于與H-膦酸酯的P-H插入反應，得到α-膦酰基羧酸酯。

Hetero Diels-Alder反應：膦酰基二烯與亞硝基親二烯體在流動條件下環加成構建3,6-二氫-1,2-噁嗪骨架。

異構化反應：BASF專利報道了烯烴型鏻鹽在流動條件下的異構化。

格氏反應：流動條件下，次膦酸硫酯與格氏試劑及醛反應，高效合成酞內酯的次膦酸酯類似物，反應時間從75分鐘縮短至40秒。